Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fresenius medical care (schweiz) ag - calcio chloridum anhydricum, natrii chloridum, magnesio chloridum anhydricum, glucosio, natrii hydrogenocarbonas, sodio, calcio, magnesio, chloridum, hydrogenocarbonas - 1,25 mmol/l calcium, peritonealdialyselösung - lösung nach rekonstitution: calcii chloridum anhydricum 0.1387 g ut calcii chloridum dihydricum 0.1838 g, natrii chloridum 5.786 g, magnesii chloridum anhydricum 0.0476 g ut magnesii chloridum hexahydricum 0.1017 g, glucosum 42.5 g ut glucosum monohydricum 46.75 g, natrii hydrogenocarbonas 2.94 g, acidum hydrochloridum 25 per centum aut natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum 25 per centum für die einstellung des hco3 / co2 gleichgewichts, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, corresp. natrium 134 mmol, calcium 1.25 mmol, magnesium 0.5 mmol, chloridum 103.5 mmol, hydrogenocarbonas 34 mmol, glucosum 235.9 mmol. a) saure glucose-elektrolytlösung (1000 ml): calcii chloridum anhydricum 0.2774 g ut calcii chloridum dihydricum 0.3675 g, natrii chloridum 11.57 g, magnesii chloridum anhydricum 0.0952 g ut magnesii chloridum hexahydricum 0.2033 g, glucosum 85 g ut glucosum monohydricum 93.5 g, acidum hydrochloridum 25 per centum aut natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum 25 per centum für die einstellung des hco3 / co2 gleichgewichts, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. b) basische hydrogencarbonat-lösung (1000 ml): natrii hydrogenocarbonas 5.88 g, carbonei dioxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - peritonealdialyselösung - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grosse apotheke dr. g. bichsel ag - glucosio - soluzione per infusione - solvens (i.v.): glucosum 100 g ut glucosum monohydricum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1000 ml. corresp. ca. 1670 kj. - glucosio-therapie - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

industria farmaceutica galenica senese - glucosio, glucosio monoidrato - glucosio - nd ; glucosio monoidrato - 110 grammo/litro (g/l), glucosio monoidrato - 110 g/l; glucosio liquido - nd, glucosio monoidrato - 110 g/l; glucosio - nd - carbohydrates

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformina cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformina cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina e pioglitazone. in aggiunta, incresync può essere utilizzato per sostituire compresse separate di alogliptin e pioglitazone in quei pazienti adulti di età compresa tra 18 anni e anziani con diabete di tipo 2 mellito già stati trattati con questa combinazione. dopo l'inizio della terapia con incresync, i pazienti devono essere rivisto dopo tre-sei mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, incresync deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di una prolungata terapia con pioglitazone, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di incresync è mantenuto (vedere la sezione 4.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. per i risultati dello studio rispetto alle combinazioni di effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grosse apotheke dr. g. bichsel ag - sodio, potassio, calcio, chloridum, lactas, glucosio - soluzione per infusione - glucosum 20 g ut glucosum monohydricum 22 g, natrii chloridum 5.96 g, kalii chloridum 0.3 g, calcii chloridum dihydricum 0.22 g, natrii lactas 3.14 g, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, corresp. natrium 130 mmol/l, kalium 4 mmol/l, calcium 1.5 mmol/l, chloridum 109 mmol/l, lactas 28 mmol/l, glucosum 111 mmol/l. - liquido di sostituzione - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fresenius medical care (schweiz) ag - calcio chloridum anhydricum, natrii chloridum, magnesio chloridum anhydricum, glucosio, natrii hydrogenocarbonas, sodio, calcio, magnesio, chloridum, hydrogenocarbonas - peritonealdialyselösung - a) saure di glucosio-elektrolytlösung (1000 ml): calcio chloridum anhydricum 0.2774 g calcio chloridum dihydricum, natrii chloridum 10.99 g, magnesio chloridum anhydricum 0.0952 g magnesio chloridum hexahydricum, glucosio 30 g di glucosio monohydricum, aqua ad iniectabilia q.s. la soluzione per 1000 ml. b) basische hydrogencarbonat-lösung (1000 ml): natrii hydrogenocarbonas 6.72 g, acqua ad iniectabilia q.s. la soluzione per 1000 ml. lösung nach rekonstitution (1:1): calcio chloridum anhydricum 0.1387 g calcio chloridum dihydricum, natrii chloridum 5.495 g, magnesio chloridum anhydricum 0.0476 g magnesio chloridum hexahydricum, glucosio 15 g di glucosio monohydricum, natrii hydrogenocarbonas 3.36 g, acqua ad iniectabilia q.s. la soluzione per 1000 ml. corrisp. sodio 134 mmol, calcio 1,25 mmol, magnesio 0,5 mmol, chloridum 98.5 mmol, hydrogenocarbonas 39 mmol, glucosio 83.25 mmol. - peritonealdialyse - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fresenius medical care (schweiz) ag - calcio chloridum anhydricum, natrii chloridum, magnesio chloridum anhydricum, glucosio, natrii hydrogenocarbonas, sodio, calcio, magnesio, chloridum, hydrogenocarbonas - peritonealdialyselösung - a) saure di glucosio-elektrolytlösung (1000 ml): calcio chloridum anhydricum 0.2774 g calcio chloridum dihydricum, natrii chloridum 10.99 g, magnesio chloridum anhydricum 0.0952 g magnesio chloridum hexahydricum, glucosio 45.46 g di glucosio monohydricum, aqua ad iniectabilia q.s. la soluzione per 1000 ml. b) basische hydrogencarbonat-lösung (1000 ml): natrii hydrogenocarbonas 6.72 g, acqua ad iniectabilia q.s. la soluzione per 1000 ml. lösung nach rekonstitution (1:1): calcio chloridum anhydricum 0.1387 g calcio chloridum dihydricum, natrii chloridum 5.495 g, magnesio chloridum anhydricum 0.0476 g magnesio chloridum hexahydricum, glucosio 22.73 g di glucosio monohydricum, natrii hydrogenocarbonas 3.36 g, acqua ad iniectabilia q.s. la soluzione per 1000 ml, corrisp. sodio 134 mmol, calcio 1,25 mmol, magnesio 0,5 mmol, chloridum 98.5 mmol, hydrogenocarbonas 39 mmol, glucosio 126.1 mmol. - peritonealdialyse - synthetika